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            二類醫療器械注冊費清單
            時間:2020-05-06
            國務院食品藥品監督管理部門和省級食品藥品監督管理部門依照法定職責,對第二類、第三類醫療器械產品首次注冊、變更注冊、延續注冊申請以及第三類高風險醫療器械臨床試驗申請開展行政受理、質量管理體系核查、技術審評等注冊工作,并按標準收取有關費用。
            國家食品藥品監督管理總局于5月27日公布《藥品、醫療器械產品注冊收費標準》、《醫療器械產品注冊收費實施細則(試行)》,制定了醫療器械新的收費標準。
            新的收費標準是根據國家發改委、財政部《關于重新發布中央管理的食品藥品監督管理部門行政事業性收費項目的通知》和《關于印發〈藥品、醫療器械產品注冊收費標準管理辦法〉的通知》進行制定的。
                 山東慧準醫療咨詢為方便廣大企業,整理了一份全國各省的收費明細表供大家參考。
                 山東慧準醫療咨詢服務有限公司代辦各地區:1.一類二類三類產品注冊和生產備案,2.二類醫療器械經營備案,3.三類醫療器械經營許可證(濟南北京地區可提供地址)4.醫療器械網絡銷售備案,5.廣告審查表,6.互聯網藥品信息服務資格證,7.冷庫的設計安裝
            醫療器械產品注冊_醫療器械生產
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